Uudised

FDA-l on lubatud antikehadel põhinev test COVID-19

FDA-l on lubatud antikehadel põhinev test COVID-19


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Toidu- ja ravimiamet on andnud oma esimese loa COVID-19 testimiseks, milles kasutatakse ninas või kurgus olevate tampoonide asemel inimveres leiduvaid antikehi, teatab The Verge. Selle testi efektiivsusel on piirid, kuid see aitab oluliselt reageerida koroonaviiruse pandeemiale.

SEOTUD: KORONAVIIRUSE HAIGUSE VIIMASED VÄRSKENDUSED

COVID-19 jaoks heaks kiidetud antikehade testid

Seroloogiliseks testiks nimetatud uus võimalus võimaldab tuvastada varasemaid koroonaviiruse infektsioone, kuid on uute tuvastamisel vähem efektiivne, vahendab CNN. Testi valmistab biotehnoloogiaettevõte Cellex. Tervishoiuteenuse osutajad võtavad testi läbiviimiseks patsiendilt veenidest verd ja see töötab ainult sertifitseeritud laborites - mitte arsti kabinetis. Katse tulemused võtavad aega umbes 15 kuni 20 minutit.

JUST IN: @US_FDA teatab #CVID19 antikeha testi kinnitamisest @CBSNewsRadio intervjuus. pic.twitter.com/zvWINTn3lK

- Steven Portnoy (@stevenportnoy) 2. aprill 2020

"JUST IN: @US_FDA teatab # COVID19 antikeha testi heakskiitmisest @CBSNewsRadio intervjuus," seisis CBS News Radio Twitteri konto säutsus.

Esialgse viirusnakkuse korral lööb peremeesorganismi immuunsüsteem üle, et tekitada antikehi, mis on ainulaadselt häälestatud konkreetse viirusega võitlemiseks. Sellepärast saavad arstid kontrollida koronaviirusnakkust. Kuid sellel meetodil on oma olemuselt viga - keha ei tooda neid antikehi kohe ja ei pruugi isegi ilmneda enne, kui infektsioon on kogu oma kulgu läbinud.

See tähendab, et kuigi antikehade testid võivad arstidele öelda, kas kellelgi on olnud uus koronaviirus, muudavad valenegatiivid - kus test ei näita koroonaviirusele spetsiifilisi antikehi, kuid viirus on sellegipoolest aktiivne - antikehade testid teiste meetoditega võrreldes vähem efektiivsed ja kasulikud.

Haiguspuhanguga antikehade vastu võitlemine kaalub üles riskid

Sõltumata sellest viitab FDA luba, et agentuur arvab, et testi kättesaadavaks tegemisest saadav kasu kaalub üles võimaluse puudumise riski. "On mõistlik arvata, et teie toode võib olla efektiivne COVID-19 diagnoosimisel," ütles agentuur FDA veebisaidil postitatud antikehapõhise testi lubanud kirjas.

See ei tähenda, et ettevõtted ei saaks enne autoriseerimist antikehade teste levitada ega kasutada - nad seda ka tegid. Ettevõtetel, kes kasutasid COVID-19 antikehade testi, ei olnud neljapäevani lubatud väita, et test suudab haiguse diagnoosida.

Haiguse peamine eelis on võime teada, kas viirusega nakatunud ja üle elanud inimestel ilmnesid sümptomid ning sellest tulenevalt, kas nende immuunsus on piisavalt tugev, et võimaldada normaalset liikumist avalikus elus, sealhulgas töös.

Testid aitavad rahvatervise ametnikel teada saada ka koronaviiruse COVID-19 levikut elanikkonnas. Kirjutamise ajal töötavad antikehade testide väljatöötamisel kümned ettevõtted lisaks haiguste tõrje ja ennetamise keskuse teadlastele.


Vaata videot: COVİD-19 İÇİN BURUN BOĞAZ SÜRÜNTÜSÜ NASIL ALINIR (Mai 2022).