Bioloogia

Teadlased leiavad läbimurre haiguste jaoks, kus rakud vananevad enneaegselt

Teadlased leiavad läbimurre haiguste jaoks, kus rakud vananevad enneaegselt


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Dana-Farberi / Bostoni laste vähi- ja verehaiguste keskuse teadlased on välja töötanud potentsiaalse läbimurdelise ravi düskeratoos congenita ja teiste telomeeriga seotud haiguste, seisundite, mille korral rakud enneaegselt vananevad, kohta. Harvardi väljaanne. Õnnestumise korral võib uus ravi olla esimene, mis suudab ümber pöörata kogu haiguse laastava mõju organismile.

SEOTUD: Uurijad avavad vananevate rakkude remondi

Praegune ravi

Düskeratoos congenita praegune ravivõimalus koosneb luuüdi siirdamisest. See protseduur pole mitte ainult kõrge riskiga, vaid aitab ka taastada veresüsteemi, ignoreerides kõiki muid haigusest mõjutatud kehaorganeid.

Teadlased tegid kindlaks mitu väikest ühendit, mis näivad telomeeride taastamise teel pöörlevat düskeratoosiga kaasasündinud rakkude vananemisprotsessi. Telomeerid on meie kromosoomide otsade kaitsekatted, mis vastutavad meie rakkude vananemise juhtimise eest, ja neid toodab ensüüm nimega telomeraas.

Kui telomeraas ei tooda piisavalt telomeere, hakkavad keha kuded enneaegselt vananema, põhjustades igasuguseid telemore'iga seotud haigusi, nagu düskeratoos congenita. Selle valguses on teadlased pikka aega otsinud võimalusi nende telemooride ohutuks manipuleerimiseks ja säilitamiseks.

"Kui inimese telomeraas oli tuvastatud, oli palju biotehnoloogia idufirmasid, palju investeeringuid," ütles uuringu vanemteadur Suneet Agarwal Harvardi väljaanne. "Kuid see ei paanunud. Turul pole narkootikume ja ettevõtted on tulnud ja läinud. ”

Telomeraas koosneb kahest molekulist, mida nimetatakse TERT ja TERC ning mis on omavahel ühendatud. Nii TERT kui ka TERC mõjutab PARN-nimeline geen. Selle valguses keskendusid teadlased ensüümile, mis on PARN-i vastu ja destabiliseerib TERC-d, nimega PAPD5.

Katsetamine hiirtega

Seejärel viisid nad läbi hiirtega katsed, kus nad ravisid neid suukaudsete PAPD5 inhibiitoritega. Nad leidsid, et need ühendid suurendasid TERC-d ja taastasid telomeeri pikkuse. Veelgi parem, hiirtel ei teatatud kahjulikest mõjudest.

"See andis lootust, et sellest võib saada kliiniline ravi," ütles uuringu juht ja Harvardi meditsiinikooli järeldoktor Neha Nagpal.

Teadlased loodavad nüüd, et PAPD5 pärssimine võib pakkuda kehtivat ravi kõigi telomeeridega seotud haiguste ja võib-olla isegi enda vananemise jaoks. "Me näeme neid uue suukaudsete ravimite klassina, mis on suunatud kogu keha tüvirakkudele," lõpetas Agarwal.


Vaata videot: SCP-026 Pärast kooli säilitamine Object Class: Euclid (Juuni 2022).


Kommentaarid:

  1. Bishr

    Idee on suurepärane, toetan seda.

  2. Macaulay

    Ma isegi ei suuda seda uskuda

  3. Sewald

    Vabandust, ma eemaldasin selle fraasi

  4. Jopie

    Kahju, et nüüd ei oska öelda – kiirustan tööle. Aga mind lastakse lahti – ma kirjutan tingimata, et ma arvan.



Kirjutage sõnum